江苏鼎泰药物研究股份有限公司（简称“鼎泰药研”）成立于2008年，专业从事药物、食品、农药、兽药、化妆品等非临床药物毒理研究和安全性评价技术服务。公司总面积16000平方米，包括：5000平方米功能实验室和11000平方米动物实验室；配备国际先进仪器设备500多台套以及国际公认、通用的Provantis和WatsonLIMS数据采集系统等计算机化系统。鼎泰药研是江苏省第一家获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）认证的具有GLP非临床安全性评价部分全项实验资质的民营企业。公司具备国际AAALAC资质，同时拥有国家“药物临床前毒理研究公共技术平台”、“江苏省药物临床前毒理研究公共技术服务中心”、“江苏省中小企业公共技术服务示范平台”、“江苏省博士后科技创新实践基地”、“南京市创新药物临床前毒理研究公共技术服务平台”等服务资质。鼎泰药研以专业技术服务为核心，提供毒理研究和非临床安全性评价、药代动力学检测、组织交叉反应、免疫原性评价和临床生物样品分析等专业技术服务；重点打造药物致癌试验技术服务平台、生物大分子药物毒理研究和非临床安全性评价技术服务平台（组织交叉反应、免疫原性评价等已形成技术优势，在国内大分子药物非临床安全评价领域处于行业领先地位）、毒性筛选平台、转基因模型动物研究服务平台等专业特色服务平台；2016年新建“临床生物样本分析、生物标志物检测和成药性评价技术服务平台”、“同位素药代动力学平台”，完善国内缺乏的规范和前瞻性的技术服务平台，积极布局国际市场。鼎泰药研已与正大天晴、恒瑞医药、康缘药业、奥赛康、齐鲁制药、科伦药业、天士力、石药集团、复星医药等120家以上医药企业提供临床前专业技术服务；完成试验项目约800余次；至今已顺利完成超过45套项目用于临床或生产申报，均一次性通过国家药品评审中心审评。鼎泰药研作为植根于江北大地的高新技术企业于2015年12月28日成功登陆“新三板”，证券简称：鼎泰药研，证券代码：835412。公司将借助资本市场的力量，积极布局国内外市场、整合产业链，朝着一站式全流程CRO服务平台这一目标稳步前进。

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